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投資Juul電子煙 Altria撇賬351億

... )。Altria承認美國食品及藥物管理局(FDA)極可能禁制電子煙,美國部分地區已下達禁令,加上其他因素,所以 ...全文

今日信報EJ Global2019年11月02日

隆胸物料有致癌風險?

... 與罕見癌症息息相關。美國食品及藥物管理局(FDA)今年發布的聲明便指出,某幾種隆胸植體物料或會增加患上一種名為 ...全文

今日信報副刊文化醫癌.輝庭蘇炳輝醫生2019年10月30日

Biogen復研認知障礙藥 股價急升

... 。因此,該公司決定與美國食品及藥物管理局合作,繼續研究該藥,爭取在明年初取得當局批准,可以把藥品推出市場銷售。 ...全文

即時新聞國際財經2019年10月23日

強生回收3萬瓶含石棉爽身粉

... 費者停止使用,原因是美國食品及藥物管理局(FDA)從一瓶網上購買的樣本中發現少量石棉物質。 FDA發言人表示, ...全文

今日信報EJ Global2019年10月21日

標靶藥罕納資助 肝癌婦憂難續命

... 免疫治療藥物,都已獲美國食品及藥物管理局(FDA)認可,但遲遲未被納入安全網,病人須自費服用。 10個月療程 ...全文

今日信報獨眼香江獨眼香江紀曉風2019年10月03日

注意肉毒桿菌素成分

... 保製劑無菌及安全。獲美國食品及藥物管理局、香港衞生署認證的肉毒桿菌素,對於消費者來說是較安全、有效的參考指標。 ...全文

今日信報副刊文化醫之美學陳肖龍醫生2019年10月02日

內地擬規管電子煙尼古丁含量

... 的銷售禁令。同一天,美國食品及藥物管理局(FDA)亦宣布將數周內將會發出電子煙新指引,務求將非煙草味道電子煙撤 ...全文

即時新聞中國財經2019年09月27日

菲利普莫里斯與奧馳亞再合併計劃告吹

... 的是,IQOS通過了美國食品及藥物管理局(FDA)的評估並獲得授權。 ...全文

即時新聞國際財經2019年09月26日

沃爾瑪:美國境內停售電子煙

... 過450宗。同一天,美國食品及藥物管理局(FDA)亦宣布將數周內將會發出電子煙新指引,務求將非煙草味道電子煙撤 ...全文

即時新聞國際財經2019年09月21日

肺病個案急增 美擬禁賣有味電子煙
FDA數周內發新指引 龍頭生產商料首當其衝

... 普一同會見記者時,稱美國食品及藥物管理局(FDA)數周內將會發出電子煙新指引,務求將非煙草味道電子煙撤出市場。 ...全文

今日信報EJ Global2019年09月13日

慎選療程免墮廣告陷阱

... 器是否獲美國FDA(美國食品及藥物管理局)、歐盟CE等認證,證明儀器效能經臨床研究實證支持。此外,高能聚焦超聲 ...全文

今日信報副刊文化醫之美學林旭強醫生2019年09月04日

醫生,我應該吃什麼藥?

... 不能忽視的風險。根據美國食品及藥物管理局的指引,仿製藥與專利藥應達到功效、安全性、劑量等方面的治療等效性。可是 ...全文

今日信報副刊文化醫藥科研侯鈞翔醫生2019年08月27日

首款獲批毋須接受生物標記測試 復發性卵巢癌維持治療新突破

... 對象更廣泛,乃第一款美國食品及藥物管理局(FDA)核准毋須接受BRCA基因測試也可採用的PARP抑制劑。 大型 ...全文

今日信報副刊文化健康專題陳亮祖醫生2019年08月16日

濕疹新療法

... 程度,從而改善病情。美國食品及藥物管理局2017年批准使用生物製劑Dupilumab,治療患有中至嚴重程度異位 ...全文

今日信報副刊文化濕疹醫療站丘潔怡醫生2019年07月26日

結合治療是免疫的王道

近年免疫檢查點抑制劑治療癌症(簡稱免疫治療)的應用與日俱增,根據美國食品及藥物管理局的指引,其可應用的腫瘤情況 ...全文

今日信報副刊文化腫瘤科李宇聰醫生2019年07月26日

不成文精神

... 進成為今天的FDA(美國食品及藥物管理局)。 FDA將施於藥物監管的條例,收得愈來愈緊。有很多做法都有明文規定 ...全文

今日信報副刊文化康和健顧小培2019年06月06日

控煙的科學、價值觀和利益衝突—與港大何世賢商榷

... 共衞生署(PHE)和美國食品及藥物管理局(FDA)兩大監管機構:前者,他批評「隨着有關電子煙危害的研究陸續發表 ...全文

今日信報理財投資經濟3.0徐家健2019年05月22日

夏日防曬 小心中招

5月上旬,美國食品及藥物管理局(FDA)轄下的「藥物評估研究中心」,在《美國醫學會期刊》上發表了一項先驅性的研 ...全文

今日信報副刊文化忽然文化占飛2019年05月20日

抗癌藥供過於求 Celgene福禍難料

... pless)快將接任美國食品及藥物管理局(FDA)局長,近日透露獲當局放行的抗癌藥物數目「驚人」。這對癌症患者 ...全文

今日信報理財投資THE LEX COLUMN2019年05月08日

君實治晚期腫瘤藥人體試驗申請獲審查

... )的IND申請,已獲美國食品及藥物管理局接納進行審查。 集團指出,該注射液擬用於治療晚期不可切除或轉移性實體瘤 ...全文

即時新聞重要通告2019年03月25日

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