... )。Altria承認美國食品及藥物管理局(FDA)極可能禁制電子煙,美國部分地區已下達禁令,加上其他因素,所以 ...全文
... 與罕見癌症息息相關。美國食品及藥物管理局(FDA)今年發布的聲明便指出,某幾種隆胸植體物料或會增加患上一種名為 ...全文
... 。因此,該公司決定與美國食品及藥物管理局合作,繼續研究該藥,爭取在明年初取得當局批准,可以把藥品推出市場銷售。 ...全文
... 費者停止使用,原因是美國食品及藥物管理局(FDA)從一瓶網上購買的樣本中發現少量石棉物質。 FDA發言人表示, ...全文
... 免疫治療藥物,都已獲美國食品及藥物管理局(FDA)認可,但遲遲未被納入安全網,病人須自費服用。 10個月療程 ...全文
... 普一同會見記者時,稱美國食品及藥物管理局(FDA)數周內將會發出電子煙新指引,務求將非煙草味道電子煙撤出市場。 ...全文
... 器是否獲美國FDA(美國食品及藥物管理局)、歐盟CE等認證,證明儀器效能經臨床研究實證支持。此外,高能聚焦超聲 ...全文
... 不能忽視的風險。根據美國食品及藥物管理局的指引,仿製藥與專利藥應達到功效、安全性、劑量等方面的治療等效性。可是 ...全文
... 對象更廣泛,乃第一款美國食品及藥物管理局(FDA)核准毋須接受BRCA基因測試也可採用的PARP抑制劑。 大型 ...全文
近年免疫檢查點抑制劑治療癌症(簡稱免疫治療)的應用與日俱增,根據美國食品及藥物管理局的指引,其可應用的腫瘤情況 ...全文
... 共衞生署(PHE)和美國食品及藥物管理局(FDA)兩大監管機構:前者,他批評「隨着有關電子煙危害的研究陸續發表 ...全文
... pless)快將接任美國食品及藥物管理局(FDA)局長,近日透露獲當局放行的抗癌藥物數目「驚人」。這對癌症患者 ...全文
今日信報理財投資THE LEX COLUMN2019年05月08日
... )的IND申請,已獲美國食品及藥物管理局接納進行審查。 集團指出,該注射液擬用於治療晚期不可切除或轉移性實體瘤 ...全文